近十几年来，恶性肿瘤已成为我国面对的严重公共卫生问题。北京大学肿瘤医院始建于1976年，长时间致力于建造“患者首选的世界化肿瘤中心”。集医教研之合力，为患者供给高质量的医疗服务，为社会供给专业和大众健康教育，展开临床和转化医学研讨，为减轻当时肿瘤之担负和未来肿瘤之要挟、推进科学之开展而不懈尽力。
现在北京大学肿瘤医院具有17个基础研讨科室、34个临床科室、14个医技科室。经过40余年的尽力，共获得专利42项，其间我国专利34项、世界专利8项。如按类型分类，获得发明专利34项、实用新型专利5项、软件著作权3项。现已转化12项，共获得转化资金3906万元。其间寿成超教授掌管的“注射用血管生成抑肽”项目单项一次性转化金额2500万元，此为2016年《北京市进一步完善财务科研项目和经费办理的若干方针措施》发布并施行落地后，单项转化金额最高的项目，一起也是在北京市卫生健康委和北京市医院办理中心范围内单项转化金额最高的项目。现在转化方式现已较为老练，可仿制。
关于科技立异效果转化健康界采访了北京大学肿瘤医院副院长潘凯枫、科研处处长贾淑芹、生化与分子生物学研讨室寿成超教授。
北京大学肿瘤医院副院长潘凯枫：多科室协同促进科技效果转化，尽力构成转化闭环
2019年头，国务院办公厅发布《关于加强三级公立医院绩效查核作业的定见》，其间提出把“效果转化正式归入三级医院查核方针”，此项变革确实是三级公立医院未来开展的“指挥棒”和风向标。这一变革引导三级医院进一步执行功用定位，在为人民群众供给高质量医疗服务的一起，加强科技立异和效果转化的才能。一起，北京市科委、北京市卫健委、北京市医管中心也出台了一系列强化科技效果转化的方针，强化了效果转化、渠道建造、人才培育、公共服务等方面功用，为科研效果转化营建了杰出的环境。表现了国家全面施行健康我国战略，大力推进科技效果转化，促进科技资源优势转化为精益社会开展优势广泛惠及民生的决计。
健康界科技立异效果转化北大肿瘤采访视频(标清)
北京大学肿瘤医院活跃响应国家技能搬运系统建造的战略重点，高度重视效果转化方面作业，于2016年拟定了适用于本身状况的办理办法，标准了研讨所效果转化流程，并树立了科技效果转化渠道。此渠道由院长任负责人，科研处、工业处、财务处、审计室等多科室一起组成，构成科技效果转化闭环。从科学家们的技能研制开端，随后进行效果挂号、评价、阅历转化后，毕竟获得收益，而收益将再次用于后续的技能效果开发。
北京大学肿瘤医院无论是在人才培育或科技效果转化渠道建造及奖赏机制方面，均向医护人员歪斜。参加科技转化的人员奖赏份额逐渐进步，经过转让或许可获得的净收入、以及作价出资获得的股份或出资份额，有一大部分用于奖赏效果完结人以及对科技效果转化作出重要贡献的作业人员，鼓励研讨人员作出更多更有用的效果。未来北京大学肿瘤医院将活跃相应“深化施行国家常识产权战略，加速建造常识产权强国”的国家战略，战略的重点是完善常识产权准则，促进常识产权发明和运用，加强常识产权维护，培育常识产权文明。
北京大学肿瘤医院科研处处长贾淑芹：活跃调集研讨人员科研立异生机，发挥科技对医疗作业的支撑与引领效果
跟着2014年至2016年北京逐渐推广多项促进医学立异转化准则，北京大学肿瘤医院紧跟国家脚步，活跃合作准则落地，出台了《北京市肿瘤防治研讨所科技效果运用、处置和收益办理办法（试行）》，标准了研讨所效果转化流程。《办理办法》中将效果转化的收入70%归转化人一切，15%作为转化团队的科研基金，15%作为所内基金支撑后续科研项目。该方针推出后极大地促进和标准了科技效果转化活动，增大了院所科技效果转化力度，激起调集了研讨人员的科研和立异生机，发挥科技对医疗作业的支撑与引领效果。在此项方针下，先后经过“一次性转化”方法将“注射用血管生成抑肽”和“抗细胞型朊蛋白单克隆抗体及其在诊断检测试剂盒中的运用”项目完结转化。
跟着新的准则调集着科研人员的活跃性，专利的转化方式也层出不穷。寿成超教授主导的“注射用血管生成抑肽”项目成功后，继而呈现拟以专利“作价入股”的转化方式。为此，院内马上组成了“常识产权领导小组”，边向北京市卫生健康委报告边树立科技效果转化作业的流程。在所/院纪委的监督下，本年发布了院内《科技效果评价处置和利益分配办理办法》，在既往作业的基础上持续完善院所科技效果运用、处置和收益办理办法。
常识产权准则是国家促进经济社会全面开展的重要战略，也是鼓励立异和促进科技效果转化的基本保障。现在北京大学肿瘤医院的许多研讨人员在专利方面缺少自我维护意识和专利维护的专业常识。为处理这个问题，北京大学肿瘤医院方案约请相关领域专家，加大力度对科研人员进行关于专利维护、方针解读方面的训练。一起将科技效果转化的相关问题在院内微信大众号、网站进行发布。一起拟树立面向企业的技能服务站点，推进科技效果与工业、企业需求的有用对接。
生化与分子生物学研讨室寿成超教授：医学立异转化必定要与临床实践需求相结合
项目负责人寿成超教授自1994年回国后，组成由一位项目负责人、一位副研讨员、两位技能员以及一至两位研讨人员的团队，开端进入肿瘤血管生成机制研讨。他们在世界上较早发现肿瘤细胞除能表达和排泄血管内皮细胞成长因子（VEGF）外，还一起能表达VEGF受体。肿瘤细胞表达排泄的VEGF可别离经过肿瘤细胞和内皮细胞表达的VEGF受体，直接促进肿瘤细胞的增殖和血管的生成。这一发现打破了VEGF受体只表达于血管内皮细胞的传统医学理论，一起也表明晰VEGF在肿瘤成长和搬运中的重要性及功用的多样性，该研讨被随后的许多世界同行所证明并得到较为广泛的引证。随后，寿成超教授团队经过以VEGF受体为靶点的肽库挑选技能，获得了2个能有用阻断VEGF与其受体结合、然后按捺血管生成和肿瘤成长的活性多肽。一起还经过对肿瘤患者血清蛋白指纹图谱分析研讨，发现可挑选性进入血管内皮细胞，使血管内皮细胞中微丝的拼装发作改动，导致其搬迁才能、与细胞外基质的黏附才能和三维管状结构构成才能的下降，并诱导其凋亡、然后按捺血管内皮细胞增殖及肿瘤血管构成，然后按捺肿瘤成长的内源性多肽。经过屡次动物试验，显示出该多肽作为新的抗血管生成药物具有杰出的潜在临床运用远景，这个重要的发现使得整个团队的研讨方针转为抗血管生成小肽药物的研制，毕竟研制出“注射用血管生成抑肽”项目中首要研制成分的多肽FpAT。该项目先后遭到国家863方案、十二五严重新药专项及国家自然科学基金等的赞助，前后历时近十年。现在多肽FpAT已获得国家食品药品监督办理总局（CFDA)颁布的1.1类新药临床试验批件，并已成功转让，单项一次性转化金额2500万元。现该项目已完结临床前研讨，并经过企业正在安排相关的临床试验。
关于该项意图效果转化进程中遇到哪些问题？寿教授表明”药物的研制和转化进程其实是很困难的，获得临床试验批件仅仅是整个进程的第一步，随后会进行I~IV期临床研讨，而临床研讨进程成功率是很低的。“注射用血管生成抑肽”项目在进行转让进程中也因企业经历、资金等问题更换过一次企业。毕竟团队的尽力没有白搭，现在这个项目现已开端安排相关的临床试验，而且有关多肽FpAT在抗血管生成医治中的运用已获得我国和美国的发明专利授权。”
寿成超教授在最终表明“临床医师参加医学立异转化项目，在进行课题内容挑选时必定要与临床实践需求相结合。以我既往10余年的科研办理经历发现，临床医师建议的医学立异项目要在结合临床实践需求的基础上，以进步治疗水平为意图，往往比较简单获得效果。”
