药明康德/报导

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实验药物：注射用APG-1252

实验适应症：非小细胞肺癌

初次公示：2019-06-25

实验浅显标题：APG-1252 联合奥希替尼医治 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研讨

实验专业标题：APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片医治 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研讨

实验意图：

剂量探究阶段的首要意图是评价APG-1252联合奥希替尼医治EGFR TKI 医治发展后的非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性，确认联合医治中APG-1252的的最大耐受剂量和/或2期引荐剂量。

剂量扩展阶段的首要意图是评价评价APG-1252联合奥希替尼医治EGFR TKI 医治失利的转移性患者的安全性。

方针入组人数：国内实验:60人

当选规范：

扫除规范：

参与医院和研讨者：

申办单位：姑苏亚盛药业有限公司

登记号：CTR20191220

友谊提示：