招募健康志愿者

2019-12-21 03:24:33  阅读:9461 来源:齐齐哈尔医学院附属第三医院

原标题:招募健康志愿者

【主办组织】齐齐哈尔医学院隶属第三医院Ⅰ期临床研讨中心

【养分补助】2400元+600元

【药物称号】盐酸普罗帕酮片

【规范】150mg/片

【适应症】有症状的室上性心动过速,如房室接壤性心动过速,WPW 综合征兼并室上性心动过速或阵发性心房颤动,经内科医生判别需求医治或丧命的室性心动过速。

【入组人数】空腹 12 例

【时刻组织】

体检时刻:

2019年12月 20日~22 日(体检合格后依照挑选次序组织)

榜首周期:

2019年12月 23日下午入住~2019年12月 25日早出组

第二周期:

2019年12月 30日下午入住~2020年01月 01日早出组

第三周期:

2020年01月 06日下午入住~2020年01月 08日早出组

【当选规范】

1)志愿者充沛了解实验意图、性质、办法以及可能发作的不良反应,自愿作为志愿者,并在一切研讨程序开端前签署知情同意书;

2)年纪为≥18周岁的健康男性和女人志愿者;

3) 男性体重≥50.0kg,女人体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);

4)志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精力、神经肌肉、胃肠道体系等缓慢疾病史或严峻疾病史,而且整体健康状况杰出;

5)生命体征查看、体格查看、临床实验室查看(血常规、尿常规、血生化、凝血功用查看)、12-导联心电图,成果显现正常或反常无临床意义者;

6)志愿者(包含男性志愿者)在实验期间及实验完毕后6个月内无生育方案并自愿采纳有用避孕措施且无捐精、捐卵方案;

7)可以和研讨者进行杰出的交流,而且了解和恪守本项研讨的各项要求者。

【扫除规范】

1)过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对盐酸普罗帕酮以及相关辅料有既往过敏史者(问诊);

2)在研讨前挑选阶段或研讨用药前发作急性疾病者(问诊);

3)实验前 6 个月内承受过经研讨者判别会影响药物吸收、散布、代谢、分泌的手术者,或方案在研讨期间进行手术者(问诊)

4)实验前4周内承受过疫苗接种者(问诊);

5)在初次服用实验药物前2周内运用过任何药物(包含处方药、非处方药、中草药)者(问诊);

6)实验前3个月内参加过其它临床实验或运用过本实验相关药物者(问诊);

7)实验前3个月内有献血行为者,6个月内献血或其他原因失血总和到达或超越400mL者(女人生理期正常失血在外)(问诊);

8)在曩昔的一年中,均匀每周喝酒超越14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒),或实验期间不能禁酒者,或酒精呼气实验成果大于0.0mg/100mL者(问诊、查看);

9)实验前3个月内日均吸烟量大于5支,或实验期间不能停止运用任何烟草类产品者(问诊);

10)实验前3个月内有药物滥用史(包含非医疗意图重复、大量地运用各类麻醉 药品和精力药品)或药物滥用筛查(包含:吗啡、冰毒(甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(二亚甲基双氧安非他明)、大麻(四氢大麻酚酸)等)阳性者(问诊、查看);

11)病毒学查看(包含:乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺点病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)恣意一项为阳性者(查看);

12)显着低血压者(查看);

13)心肌严峻危害者(查看);

14)严峻电解质紊乱者(查看);

15)QTc间期延长者(男性≥450ms,女人≥460ms)(查看);

16)脉息或心电图查看心率<60次/分(查看);

17)不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者(问诊);

18)乳糖不耐受者(问诊);

19)对饮食有特殊要求,不能承受一致饮食者(问诊);

20)依据研讨者的判别,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);

女人志愿者除上述要求外,契合下列条件的也应扫除:

21)实验前30天内运用口服避孕药者(问诊);

22)实验前6个月内运用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器) 或埋植片者(问诊);

23)育龄女人实验前14天内与伴侣发作非保护性性行为者(问诊);

24)血妊娠检测阳性(查看);

25)妊娠或哺乳期女人(问诊)

【报名方法】Ⅰ期临床研讨中心

隶属三院I期临床研讨中心于2017年11月建成并启用,隶属于齐齐哈尔医学院隶属第三医院国家药物临床实验组织,是齐齐哈尔市首家可展开仿制药质量和效果一致性点评的研讨中心。中心人员配备合理、分工清晰;病区环境安全舒适;管理制度、岗位职责及相关规范操作规程完善,为临床实验的顺利展开供给了有力的保证,契合展开仿制药一致性点评的要求。

隶属三院I期临床研讨中心将遵从科学、道德的准则,尽力保证志愿者的权益与安全,不断加强团队建造,建立健全运行机制和保证机制。一起积极响应国家的召唤,展开生物等效性实验和立异药物Ⅰ期临床实验研讨,为国家医药行业做出奉献。

责任编辑:

 
 
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招募健康志愿者

   日期:2019-12-21     作者:齐齐哈尔医学院附属第三医院    浏览:9461    评论:0    
核心提示:原标题:招募健康志愿者 【主办组织】齐齐哈尔医学院隶属第三医院Ⅰ期临床研讨中心 【养分补助】2400元+600元 【药物称号】盐酸

原标题:招募健康志愿者

【主办组织】齐齐哈尔医学院隶属第三医院Ⅰ期临床研讨中心

【养分补助】2400元+600元

【药物称号】盐酸普罗帕酮片

【规范】150mg/片

【适应症】有症状的室上性心动过速,如房室接壤性心动过速,WPW 综合征兼并室上性心动过速或阵发性心房颤动,经内科医生判别需求医治或丧命的室性心动过速。

【入组人数】空腹 12 例

【时刻组织】

体检时刻:

2019年12月 20日~22 日(体检合格后依照挑选次序组织)

榜首周期:

2019年12月 23日下午入住~2019年12月 25日早出组

第二周期:

2019年12月 30日下午入住~2020年01月 01日早出组

第三周期:

2020年01月 06日下午入住~2020年01月 08日早出组

【当选规范】

1)志愿者充沛了解实验意图、性质、办法以及可能发作的不良反应,自愿作为志愿者,并在一切研讨程序开端前签署知情同意书;

2)年纪为≥18周岁的健康男性和女人志愿者;

3) 男性体重≥50.0kg,女人体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);

4)志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精力、神经肌肉、胃肠道体系等缓慢疾病史或严峻疾病史,而且整体健康状况杰出;

5)生命体征查看、体格查看、临床实验室查看(血常规、尿常规、血生化、凝血功用查看)、12-导联心电图,成果显现正常或反常无临床意义者;

6)志愿者(包含男性志愿者)在实验期间及实验完毕后6个月内无生育方案并自愿采纳有用避孕措施且无捐精、捐卵方案;

7)可以和研讨者进行杰出的交流,而且了解和恪守本项研讨的各项要求者。

【扫除规范】

1)过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对盐酸普罗帕酮以及相关辅料有既往过敏史者(问诊);

2)在研讨前挑选阶段或研讨用药前发作急性疾病者(问诊);

3)实验前 6 个月内承受过经研讨者判别会影响药物吸收、散布、代谢、分泌的手术者,或方案在研讨期间进行手术者(问诊)

4)实验前4周内承受过疫苗接种者(问诊);

5)在初次服用实验药物前2周内运用过任何药物(包含处方药、非处方药、中草药)者(问诊);

6)实验前3个月内参加过其它临床实验或运用过本实验相关药物者(问诊);

7)实验前3个月内有献血行为者,6个月内献血或其他原因失血总和到达或超越400mL者(女人生理期正常失血在外)(问诊);

8)在曩昔的一年中,均匀每周喝酒超越14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒),或实验期间不能禁酒者,或酒精呼气实验成果大于0.0mg/100mL者(问诊、查看);

9)实验前3个月内日均吸烟量大于5支,或实验期间不能停止运用任何烟草类产品者(问诊);

10)实验前3个月内有药物滥用史(包含非医疗意图重复、大量地运用各类麻醉 药品和精力药品)或药物滥用筛查(包含:吗啡、冰毒(甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(二亚甲基双氧安非他明)、大麻(四氢大麻酚酸)等)阳性者(问诊、查看);

11)病毒学查看(包含:乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺点病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)恣意一项为阳性者(查看);

12)显着低血压者(查看);

13)心肌严峻危害者(查看);

14)严峻电解质紊乱者(查看);

15)QTc间期延长者(男性≥450ms,女人≥460ms)(查看);

16)脉息或心电图查看心率<60次/分(查看);

17)不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者(问诊);

18)乳糖不耐受者(问诊);

19)对饮食有特殊要求,不能承受一致饮食者(问诊);

20)依据研讨者的判别,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);

女人志愿者除上述要求外,契合下列条件的也应扫除:

21)实验前30天内运用口服避孕药者(问诊);

22)实验前6个月内运用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器) 或埋植片者(问诊);

23)育龄女人实验前14天内与伴侣发作非保护性性行为者(问诊);

24)血妊娠检测阳性(查看);

25)妊娠或哺乳期女人(问诊)

【报名方法】Ⅰ期临床研讨中心

隶属三院I期临床研讨中心于2017年11月建成并启用,隶属于齐齐哈尔医学院隶属第三医院国家药物临床实验组织,是齐齐哈尔市首家可展开仿制药质量和效果一致性点评的研讨中心。中心人员配备合理、分工清晰;病区环境安全舒适;管理制度、岗位职责及相关规范操作规程完善,为临床实验的顺利展开供给了有力的保证,契合展开仿制药一致性点评的要求。

隶属三院I期临床研讨中心将遵从科学、道德的准则,尽力保证志愿者的权益与安全,不断加强团队建造,建立健全运行机制和保证机制。一起积极响应国家的召唤,展开生物等效性实验和立异药物Ⅰ期临床实验研讨,为国家医药行业做出奉献。

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