这是达医晓护的第2386篇文章

新冠疫情还在延伸，在这场没有硝烟的战役中，多地呈现“一罩难求”现象，口罩成为必需品的一起，更成为了紧缺品 。有些不法商家和个人却瞄准了“商机”，打起了口罩的主见，居然出产、出售“问题口罩”，大发不义之财。

面临疫情，谁都不敢漫不经心。“出门一定要戴口罩”，这是专家给出的疫情防控重要提示。2020年1月30日国家疫情防控组、卫健委疾控局发布了《新式冠状病毒感染不同危险人群防护攻略》和《防备新式冠状病毒感染的肺炎口罩运用攻略》（下称《攻略》），清晰了口罩佩带准则、引荐的口罩类型及运用目标。

2020年3月18日国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制印发了《大众科学戴口罩指引》（下称《指引》）。在口罩资源紧缺情况下，怎么科学地挑选和运用口罩，这份《指引》做出了具体指导。

需求咱们留意的是，《攻略》和《指引》引荐的口罩类型都归于医用口罩。

近来，连续有警方侦破“天价口罩”“伪劣口罩”“三无口罩”的案子。在这些案子中，不法商贩或贱价收买过期口罩，面目一新再高价对外出售；或没有出产答应和出产条件，出产、出售假冒伪劣口罩；或出产、出售无出产日期、无质量合格证、无出产者称号的口罩。这样一些问题口罩，在出产出来后被打着“医用”“医用外科”口罩的名义对外出售。

这下问题来了，咱们该怎么分辩十分困难得来的口罩是不是问题口罩呢？

依据国家相关规定，医用口罩应按照第二类医疗器械进行办理，出产企业需求获得医疗器械出产答应证，运营者应进行第二类医疗器械运营存案。医用口罩包含：医用防护口罩、医用外科口罩、一般医用口罩，而一般的棉纱口罩、海绵口罩、活性炭口罩不在此列。

一般较为正规的医用口罩外包装上都会标明产品注册号。编号规矩一般为：X械注准（X是各个省份的简称，如鲁、浙、粤之类的）+注册年份+2（表明归于二类医疗器械）+编号。

比方该产品称号是：一次性运用医用外科口罩；产品注册号是鲁械注准20162640493。可经过国家药品监督办理局的网站来区分。

1、登陆国家药品监督办理局

2、点击医疗器械查询，依据你买的产地，挑选是国产器械仍是进口器械。

3、输入注册证编号，点击查询

4、点击进去检查产品信息是否与实践的产品共同。

关于医用口罩的判定规范，能够参照国家规范GB19083-2010《医用防护口罩技能方面的要求》和行业规范YY0469-2004《医用外科口罩技能方面的要求》，而其他防雾霾规范是GB2626—2006，一般是工业级防护口罩。

但是，当你发现买到的口罩是伪劣产品，问题口罩，该怎么办？请一定向当地商场监管部门反映情况。

自疫情监控以来，上海市商场办理局继续展开冲击整治不合法制售口罩等防护产品专项举动，依法查处线上、线下出售涉嫌假冒伪劣、哄抬物价、未明码标价、违背《产品质量法》、出售过期口罩等违法案子。一起，关于涉嫌违法的，依法移交司法部门，追究其刑事职责。

2月6日，《关于依法惩治波折新式冠状病毒感染肺炎疫情防控违法违法的定见》（下称《定见》）正式发布，方针关于制假售假、哄抬物价等行为做出如下界说和处分：

1、出产、出售不契合规范的医用器件罪：关于医用口罩、护目镜、防护服等医用器件，一般均有专门的国家规范（或行业规范），例如各地医院捐献布告中所称的N95医用防护口罩，一般是指契合GB19083-2010国家规范的口罩。假如相关产品不契合医用国家规范、行业规范，出产者、出售者仍予以标明，或许构成出产、出售不契合规范的医用器件罪；

2、出产、出售伪劣产品罪：关于一般民众运用的非医用口罩等器件，假如未用以假充医用规范产品，但质量不合格、掺杂、掺假的，则或许涉嫌出产、出售伪劣产品罪。例如2020年2月11日最高人民检察院发布《全国检察机关依法办理波折新冠肺炎疫情防控违法典型事例（第一批）》，其间浙江义乌邵某某、毛某某涉嫌出售伪劣产品案中，嫌疑人进购并出售残次仿冒“3M”口罩获利，经查验涉案口罩的标识、头带、过滤功率均不契合规范要求，系不合格产品，嫌疑人便因涉嫌出产、出售伪劣产品罪被拘捕。

疫情防控期间，出产运营者应当严格遵守国家各项法律规定，诚信运营，实在承担起社会职责；广阔顾客需求进步警觉、经过正规渠道购买防护口罩，发现“伪劣”“三无”“天价”等问题口罩的，及时向有关部门告发，避免更多不契合国家规范的问题口罩流向商场。

作者：上海邦信阳中建中汇律师事务所

郑峻律师