新华社华盛顿3月31日电（记者谭晶晶）连日来，美国新冠肺炎病例数敏捷攀升。美国约翰斯·霍普金斯大学数据显现，到美国东部时刻3月31日上午，美国新冠肺炎确诊病例已超越16.4万例，逝世病例超越3000例。

在施行“居家令”、扩展交际间隔、削减不必要游览等防控办法的一起，美国政府大力推动抗疫相关的药物和检测手法研制。抗疟疾药物、血浆疗法、新冠病毒疫苗、快速检测设备……美国的抗疫科研获得哪些发展？面对哪些应战？

3月27日，人们走在美国纽约布鲁克林大桥上。新华社发（郭克摄）

抗疟疾药紧迫运用获批

美国总统特朗普近来表明，抗疟疾药物氯喹和羟氯喹两种药物医治新冠肺炎的前期实验成果“十分令人鼓舞”，他敦促美国食物和药物管理局加快药物的批阅作业。

30日，特朗普在白宫记者会上说，美国政府有3000万剂羟氯喹。此外，拜耳制药捐献了100万剂羟氯喹，将送往美国各州医疗机构；以色列药企特瓦制药公司将向美国医院捐献600万剂羟氯喹。

美药管局29日发布了氯喹和羟氯喹类药物的紧迫运用授权，答应向国家战略储备库捐献这类药物，在有医师处方的前提下用于医治感染新冠肺炎的青少年和成年住院患者。特朗普说，已在纽约对1100名新冠肺炎患者试用羟氯喹类药物结合阿奇霉素的用药医治，现在还在调查效果。

美药管局发表声明说，磷酸氯喹和硫酸羟氯喹是经同意可用于医治疟疾和其他疾病的口服处方药。两种药物在实验室研讨中显现出有按捺冠状病毒活性的效果。有陈述数据显现，这两种药物对新冠肺炎住院患者有利，但仍需临床实验来供给药物有用性的科学依据。

美国加利福尼亚大学圣迭戈分校流行症系主任罗伯特·斯库利承受新华社记者正常采访时表明，现在还没有抗疟疾药能有用医治新冠肺炎的确凿证据，需求在亲近医学监测下用药，避免呈现危险。

此外，美国媒体3月中旬报道说，由美国吉祥德科技公司研制的抗埃博拉药物瑞德西韦在日本医治14名新冠肺炎患者的临床实验有了开端成果，大部分患者现已恢复。对此一些美国流行病学专家表明，大都患者恢复让人看到期望，但在医学上还不能就此以为瑞德西韦有用，仍需等候随机双盲对照临床实验成果。

对重症患者试用血浆疗法

特朗普29日在白宫记者会上表明，有关对新冠肺炎重症患者运用“恢复血浆”疗法正在批阅过程中。

血浆疗法是指使用恢复的新冠病毒感染者的血液来减缓这种病毒的传达。研讨人员以为，重新冠肺炎恢复者身上提取的血浆富含抵挡新冠病毒的有用抗体。

美药管局局长哈恩表明，血浆疗法仍在研讨中，有用性有待证明。

美国艾奥瓦大学微生物学和免疫学教授斯坦利·珀尔曼在承受新华社记者正常采访时说，要找到足够多的恢复者血浆将是一个难题。

推出快速检测技能

为添加新冠病毒检丈量、进步检测功率，美国近期同意了更多快速检测技能。

美药管局同意了分子确诊产品供货商赛沛公司研制的新冠病毒快速检测验剂，可在45分钟内得出成果；还同意了美国雅培制药有限公司的快速检测技能，可在15分钟内出成果。雅培制药将进步产值，于本周起为美国卫生系统供给每日5万份样本的检测才能。

特朗普30日表明，美国现在已为100万人做了新冠病毒检测。美国卫生与大众服务部长亚历克斯·阿扎介绍，现在美国每天检丈量为10万份样本。

推动疫苗临床实验

本月16日，美国研制的一种新冠病毒疫苗开端进行第一阶段临床实验，首名志愿者承受实验性疫苗打针。这种名为mRNA-1273的疫苗由美国国家卫生研讨院部属国家过敏症和流行症研讨所和莫德纳公司协作研制。临床实验在坐落西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研讨所进行，45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参加实验，他们将承受间隔约28天的两次实验性疫苗手臂肌肉打针，尔后承受为期一年的调查。

美国国家过敏症和流行症研讨所所长安东尼·福奇表明，此次敞开疫苗第一阶段临床实验的速度创下了纪录。但他表明，即使疫苗的初期安全实验发展顺畅，间隔其大规模使用也需求一年至一年半时刻。

斯库利和记者说，第一阶段的临床实验主要是测验疫苗是否安全，丈量其诱导的免疫反响，还不能供给其是否能防备新冠病毒感染的信息。

“鉴于此，咱们应该在疫苗研制的一起采纳有力的防控办法，比方相似我国采纳的办法及美国近期开端施行的办法，以最大程度减缓病毒传达，尽量下降新冠肺炎的发病率和病亡率。”他说。