厄贝沙坦片(格平)详细说明书注意事项不良反应用法用量

2017-09-05 18:44:09  阅读:1053 来源:本站原创蓝正龙

【药品名称】

商品名称:格平 通用名称:厄贝沙坦片 英文名称:Irbesartan Tablets

【成份】

本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-

【 适应症 】

高血压病。

【用法用量】

口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.

【不良反应】

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。

2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠和哺乳期妇女禁用。 老人注意事项:

尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

【药物相互作用】

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

【药理作用】

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 ),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【贮藏】

密封保存。

【有效期】

【批准文号】

国药准字H2005

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月14日修改日期:2009年0

【生产企业】

企业名称:修正药业集团股份有限公司 生产地址:通化市修正路36号,吉林省柳河县柳河镇迎宾路99号 联系电话:0435-3943109,3943203

如有问题可与生产企业联系

 
 
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厄贝沙坦片(格平)详细说明书注意事项不良反应用法用量

   日期:2017-09-05     来源:本站原创    作者:蓝正龙    浏览:1053    评论:0    
核心提示:【药品名称】商品名称:格平通用名称:厄贝沙坦片 英文名称:Irbesartan Tablets【成份】本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2

【药品名称】

商品名称:格平 通用名称:厄贝沙坦片 英文名称:Irbesartan Tablets

【成份】

本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-

【 适应症 】

高血压病。

【用法用量】

口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.

【不良反应】

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。

2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠和哺乳期妇女禁用。 老人注意事项:

尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

【药物相互作用】

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

【药理作用】

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 ),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【贮藏】

密封保存。

【有效期】

【批准文号】

国药准字H2005

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月14日修改日期:2009年0

【生产企业】

企业名称:修正药业集团股份有限公司 生产地址:通化市修正路36号,吉林省柳河县柳河镇迎宾路99号 联系电话:0435-3943109,3943203

如有问题可与生产企业联系

 
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