氟哌啶醇片详细说明书注意事项不良反应用法用量

2017-09-07 00:03:30  阅读:6665 来源:本站原创龚蓓苾

【药品名称】

通用名称:氟哌啶醇片 英文名称:Haloperidol Tablets

【成份】

本品主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

【 适应症 】

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

【用法用量】

治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2至4mg,一日2至

【不良反应】

1.锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。2.长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

【禁忌】

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

【注意事项】

下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

参考成人剂量,酌情减量。

妊娠与哺乳期注意事项:

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

老人注意事项:

应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

【药物相互作用】

1.本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。

2.本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。

4.本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。

5.本品与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。

6.本品与肾上腺素合用,由于阻断了受体,使受体的活动占优势,可导致血压下降。

7.本品与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。

8.本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

9.本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。

10.饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。

【药理作用】

本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断β-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【有效期】

【批准文号】

国药准字H22022469

【生产企业】

企业名称:长白山制药股份有限公司 生产地址:吉林省蛟河市民主街西长安路43号 联系电话:0432-63333333-230

如有问题可与生产企业联系

 
 
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氟哌啶醇片详细说明书注意事项不良反应用法用量

   日期:2017-09-07     来源:本站原创    作者:龚蓓苾    浏览:6665    评论:0    
核心提示:【药品名称】通用名称:氟哌啶醇片 英文名称:Haloperidol Tablets【成份】本品主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基

【药品名称】

通用名称:氟哌啶醇片 英文名称:Haloperidol Tablets

【成份】

本品主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

【 适应症 】

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

【用法用量】

治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2至4mg,一日2至

【不良反应】

1.锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。2.长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

【禁忌】

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

【注意事项】

下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

参考成人剂量,酌情减量。

妊娠与哺乳期注意事项:

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

老人注意事项:

应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

【药物相互作用】

1.本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。

2.本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。

4.本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。

5.本品与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。

6.本品与肾上腺素合用,由于阻断了受体,使受体的活动占优势,可导致血压下降。

7.本品与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。

8.本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

9.本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。

10.饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。

【药理作用】

本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断β-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【有效期】

【批准文号】

国药准字H22022469

【生产企业】

企业名称:长白山制药股份有限公司 生产地址:吉林省蛟河市民主街西长安路43号 联系电话:0432-63333333-230

如有问题可与生产企业联系

 
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