很多糖尿病患者都是会采用注射胰岛素的方法来降低自己的血糖，那么大家知道糖尿病胰岛素是怎么回事吗，糖尿病用胰岛素好吗，糖尿病胰岛素注射是怎么样的呢，下面就让我们一起了解一下吧。

　　一、胰岛素简介

　　胰岛素是胰岛β细胞分泌的一种激素。在人体中有一个长形器官称为胰腺。在胰腺中，有大量的细胞簇，称为胰岛细胞。胰岛的总数约为100至200万。

　　二、胰岛细胞分类

　　胰岛细胞根据其分泌激素的功能分为以下几种

　　1、A细胞(α细胞)，约占胰岛细胞的24%～40%，分泌胰升糖素，胰升糖素作用同胰岛素相反，可增高血糖。

　　2、B细胞(β细胞)，约占胰岛细胞的60%～80%，分泌胰岛素，胰岛素可以降低血糖。

　　3、人体中的D细胞，约占胰岛细胞总数的百分之六到百分之十五，分泌生长激素抑制激素。

　　三、胰岛素的作用

　　胰岛素主要作用在肝脏、肌肉及脂肪组织，控制着蛋白质、糖、脂肪三大营养物质的代谢和贮存。

　　1、对糖代谢的影响

　　能加速葡萄糖的利用和抑制葡萄糖的生成，即使血糖的去路增加而来源减少，于是血糖降低。

　　(1)、加速葡萄糖的利用

　　胰岛素能提高细胞膜对葡萄糖的通透性，促进葡萄糖由细胞外转运到细胞内，为组织利用糖提供有利条件，又能促进葡萄糖激酶(肝内) 和己糖激酶(肝外)的活性，促进葡萄糖转变为6磷酸葡萄糖，从而加速葡萄糖的酵解和氧化;并在糖元合成酶作用下促进肝糖元和肌糖元的合成和贮存。

　　(2)、抑制葡萄糖的生成

　　肝糖原分解为葡萄糖的抑制作用，抑制甘油、乳酸和氨基酸转变为糖原，糖原减少糖异生。

　　2、对脂肪代谢的影响

　　促进脂肪的合成和贮存，抑制脂肪的分解。糖尿病时糖代谢障碍，脂肪大量动员，产生大量游离脂肪酸在肝脏氧化至乙酰辅酶A，然后变为酮体，若酮体产生过多则出现酮血症。胰岛素能抑制脂肪分解，并促进糖的利用，从而抑制酮体产生，纠正酮血症。

　　糖化血红蛋白是什么呢，想必大家对于糖化血红蛋白都是有一定的了解的吧，那么大家知道糖化血红蛋白的意义是什么呢，糖化血红蛋白偏高怎么办呢，下面就让我们一起来了解一下糖化血红蛋白吧。

　　糖化血红蛋白

　　糖化血红蛋白是血红蛋白和血糖在人体血液中的结合产物。糖化血红蛋白和糖化血红蛋白的结合是不可逆反应，且与血糖浓度成正比，并维持120天左右，所以你可以观察血糖浓度在120天之前。糖化血红蛋白HbA1c的英文代号。糖化血红蛋白检测可以反映出在过去的8到12周，患者的血糖控制。

　　与血糖区别

　　血糖是从食物中的碳水化合物分解而来的血液中的单糖,通常仅指葡萄糖。血糖测试结果反映的是即刻的血糖水平。糖化血红蛋白测试通常可以反映患者近8～12周的血糖控制情况。糖化血红蛋白是糖尿病诊断新标准和治疗监测的“金标准”随着人们对糖尿病知识的逐步了解，多数人已意识到空腹和餐后2小时血糖监测的重要性，并常常把二者的测定值作为控制血糖的标准。

　　其实不然，空腹和餐后2小时血糖是诊断糖尿病的标准，而衡量糖尿病控制水平的标准是糖化血红蛋白。空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水平，容易受到进食和糖代谢等相关因素的影响。糖化血红蛋白可以稳定可靠地反映出检测前120天内的平均血糖水平，且受抽血时间，是否空腹，是否使用胰岛素等因素干扰不大。因此，国际糖尿病联盟推出了新版的亚太糖尿病防治指南，明确规定糖化血红蛋白是国际公认的糖尿病监控“金标准”。如果空腹血糖或餐后血糖控制不好，糖化血红蛋白就不可能达标。

　　检测方法

　　1、阳离子交换色谱法

　　糖基化导致血红蛋白分子表面阳离子的丢失。在一个弱阳离子交换剂，如biorex70，随着离子浓度的增加和(或)pH降低，糖化血红蛋白在非第一洗脱糖化血红蛋白。这种现象已经产生了糖化血红蛋白的第一项。

　　阳离子交换色谱法可用于小型、微型或大型柱层析方法或部分或全自动的PHLC/FPLC方法。因为，其他翻译后修饰血红蛋白，例如醛亚胺型、甲酰化、乙酰化、乙醛加合物、降解物、老化人工物品和异常血红蛋白电荷交换也不同于正常的HbA0，所以已经列出了许多阳离子交换层析法的干扰因素。使用常规HPLC的方法。分离糖化血红蛋白亚组分是能达到满足需求的临床精密度。

　　然而，已知HbA1c的峰不是均一的而是包含一重要的非糖化血红蛋白部分。少数糖化血红蛋白也整合到HbA0主峰中。通过使用特殊的柱原料(poly-CATA)和30～40min分离时间可以改善分离效果。这些方法可以作为参考步骤但不适合常规使用。所有的阳离子交换色谱法对pH和温度的变化敏感，因此要控制pH和温度。

　　根据红细胞代谢动力学推测初始HbA1c值大约每日破坏1/120(≈0.83%)。因为糖化在合适的治疗下甚至健康人也产生，故这个理论值在体外不能达到。控制不理想的糖尿病患者通过加强治疗而达到血糖量正常，可以发现HbA1c值最大下降率以大约每10d下降正常血糖的1%(绝对的)。

　　由于对测量糖化血红蛋白的方法的准确性，不同的两个测量值HbA1c为1%左右，可作为临床相关。由于这些原因，至少2周HbA1c测量两者之间，建议4到6周。

　　因为升高的糖化血红蛋白值是长期高糖血症的糖尿病患者相当可靠的指示剂，因而是可能诊断糖尿病的。在未治疗的个体，正常的糖化血红蛋白值临床上可以排除明显的糖尿病。但由于它不能检测糖耐量受损，所以作为诊断和(或)筛选目的唯一的参数，使用糖化血红蛋白是存在问题的。

　　2、电泳法

　　相比于非糖化血红蛋白，因糖化而变化的总电荷和糖化血红蛋白的等电点变化是琼脂糖凝胶或者pH梯度5.0～6.5的凝胶等电聚焦电泳分离的基础。琼脂糖凝胶电泳的血红蛋白亚组分分辨率很小，而等电聚焦可以更好地使亚组分分离。可能由于试验的自动化程度不足，重要性已经下降。

　　3、亲和层析法

　　硼酸结合顺式-羟基。商品化的m-氨基苯硼酸琼脂糖共价结合的亲和柱已可用于微柱分析检测。将血样本中的血红蛋白加到层析柱后，所有的糖化血红蛋白(HbA1和旁链糖化的血红蛋白;总糖化血红蛋白)与硼酸结合而非糖化血红蛋白通过层析柱可被测量。

　　在加入高浓度也包含顺式-羟基的多羟基复合物，例如山梨醇后，糖化血红蛋白与硼酸的结合被替换而从柱子上洗脱下来。亲和层析法对经翻译以后修饰的血红蛋白和病理血红蛋白的影响相对不敏感。利用亲和层析法，仅能测定总糖化血红蛋白。广泛使用的亲和层析方法，允许用经验算法从总糖化血红蛋白值计算出“标准的HbA1c”。

　　4、免疫分析法

　　在缬氨酸β-N-末端糖化的血红蛋白提供了一个容易被抗体识别的抗原表位。可以用单克隆抗体或多克隆抗体进行放射免疫分析和免疫酶学分析测定，抗体特异识别β链N-末端糖化的血红蛋白最后4～8个氨基酸组成的抗原表位。异常的血红蛋白或翻译后经修饰的血红蛋白无干扰。

　　目前的免疫化学试验不仅检测HbA1c，通常也同时检测HbA2c，因为血红蛋白A2糖化δ链的表位是相同的。抗体直接抗β-链的最后四个氨基酸的糖化表位的免疫化学试验也可用进行检测，例如HbS1c。在大多数情况下HbA2c意义不大，虽然镰刀细胞病时可以准确地测定缬氨酸β-N-氨基末端糖化程度，但它仍不能100%代表HbA1c。

　　3、对蛋白质代谢的影响

　　促进蛋白质的合成，阻止蛋白质的分解。

　　4、促进钾离子和镁离子穿过细胞膜

　　胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内;可促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。另外，葡萄糖在红细胞及脑细胞膜的进出，葡萄糖在肾小管的重吸收以及小肠粘膜上皮细胞对葡萄糖的吸收，都不受胰岛素的影响。

　　5、作用的靶细胞

　　胰岛素作用的靶细胞主要有肝细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、血细胞、肺脏和肾脏的细胞、睾丸细胞等。

　　四、胰岛素与糖尿病的关系

　　糖尿病主要是由于胰岛素活性相对或绝对不足以及胰升糖素活性相对或绝对过多所致，也即B和A细胞双边激素功能障碍所致。

　　糖尿病分1型糖尿病(即胰岛素依赖性糖尿病)和2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病)。

　　胰岛素依赖型糖尿病胰岛素分泌细胞严重损害或完全缺如，内源性胰岛素分泌极低，需用外源性胰岛素治疗。

　　结语：通过上文的介绍，想必大家对于糖尿病胰岛素都是有了一个比较全面的了解了吧，糖尿病胰岛素在我们生活中还是比较多见的情况哦，希望上面的文章对大家有所帮助，祝糖尿病患者早日康复哦。